Type de contrat:  CDD
Région:  Nord-Pas-de-Calais

Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique spécialisé dans les dispositifs médicaux (59) un(e) Chargé d’affaires réglementaires H/F dans le cadre d’une mission d’intérim de 12 mois.

Au sein du pôle Dispositifs Médicaux, vous aurez pour mission principale de procéder à l’enregistrement en France et à l’international des dispositifs médicaux, et au maintien de leur marquage CE en respectant les exigences réglementaires en vigueur dans les pays où ils sont commercialisés. 

 

A ce titre, vos activités principales seront :

- Elaborer/valider les dossiers d'enregistrement et déclarations/notifications auprès d'instances officielles

- Mise à jour des dossiers techniques

- Participation à la veille réglementaire

- Divers administratif inhérent à l’activité réglementaire

 

Profil :

De formation Bac +4/+5 en chimie ou pharma ayant un réel attrait pour les missions d’ordre administratives

Vous justifiez de premières expériences professionnelles similaires réussies.

- Maitrise de l’anglais

- Connaissance des systèmes normatifs dispositifs médicaux

- Expériences en gestion de projet

Courriel:  l.coutant@hays.fr
Nom de la société:  HAYS Pharma
Nom et Prénom du contact:  Laura COUTANT