Famille de fonction:  Qualité
Type de contrat:  CDD
Région:  Auvergne

Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique un chargé conformité documentaire projet dans le cadre d’un CDD.

Vous avez pour mission :
-Vérifier la cohérence des informations avec les référentiels internes et externes.
-Revoir et approuver les procédures, protocoles et rapports de validation procédé et méthodes analytiques,
-Alerter sur les documents manquants, les incohérences de fonds ou de formes éventuelles
-Proposition de document qualité CMC

 

Ingénieur ou Pharmacien ou Master en AQ, 5 ans à minima d’expérience professionnelle obligatoire dans l’industrie pharmaceutique, notamment en Assurance Qualité Opérationnelle ou Production.  Maîtrise des référentiels Qualité : BPF. Maîtrise des lignes directrices des validations de procédés et de validations analytiques.

Courriel:  h.chikhi@hays.fr
Référence annonceur:  C9191
Nom de la société:  hays
Nom et Prénom du contact:  H