Famille de fonction:  Production/Logistique
Type de contrat:  CDI
Région:  Nord-Pas-de-Calais

LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE INTERNATIONAL, LEADER MONDIAL, recherche un : DIRECTEUR DE SITE (h/f)
(Région Nord)

Rattaché au Directeur Industriel Groupe, vous prenez en charge la Direction opérationnelle d’un site de production (600 p.) et la mise en œuvre de la stratégie industrielle afin d’assurer la mise à disposition des produits dans le respect des exigences Réglementaires, Qualité (BPF, EMA, GMP…), HSE, Coûts & Délais.

Vous êtes responsable de la performance et des résultats du site ainsi que de ses projets actuels et futurs dans un souci constant d’amélioration continue.

MISSIONS PRINCIPALES :

- Concevoir, organiser et mettre en place les actions nécessaires à l’activité du site industriel pour réaliser et optimiser les activités industrielles ;
- Encadrer, fédérer et animer les équipes : Production, Services Techniques, Logistique, Ordonnancement, Progrès continu…
- Fixer les principes d'organisation et de fonctionnement opérationnel du site et arbitrer l’allocation des moyens et ressources en fonction des objectifs et des résultats ;
- Définir les plans d'actions suite aux audits et inspections et faire appliquer les engagements vis-à-vis des Autorités Réglementaires ;
- Piloter la politique d'amélioration continue du site et préconiser les orientations en matière de formation ;
- Définir la politique Hygiène Sécurité et Environnement et veiller à son application ;
- Superviser l'implantation et l'optimisation de nouveaux équipements ;
- Optimiser et piloter le budget de fonctionnement de votre périmètre ;
- Représenter l’entreprise auprès des instances locales (Commune, Préfecture…) ;
- Gérer les relations sociales (Présidence du CHSCT et participation CE).

PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :

Pharmacien ou Ingénieur en Biochimie, ou équivalent, vous justifiez d’une expérience réussie (au moins 15 ans) dans le management d’un site de production (au moins 100 à 150 p.) soumis aux contraintes des médicaments stériles.

Votre parcours s’est donc impérativement déroulé dans le secteur de la santé (médicament, dispositif médical, diagnostic…) et vous avez une bonne connaissance de la production de médicaments stériles.

Vous maîtrisez les référentiels BPF, EMA et FDA, ainsi que la pratique des inspections réglementaires. Vous démontrez de réelles aptitudes de leadership pour porter le changement et le mettre en œuvre de façon structurée dans un contexte de transformation.

Manager avéré, vos excellentes compétences en communication et votre professionnalisme font de vous un interlocuteur reconnu, capable d’influencer les différents acteurs du système.

Vous aimez travailler dans un environnement en mutation et êtes capable de conduire et d’accompagner le changement en proposant des solutions innovantes et en fédérant vos équipes.

Autonome, orienté résultats et délais, doté d’excellentes qualités relationnelles, vous avez la capacité de comprendre et d’intégrer rapidement les besoins des clients internes comme externes.

Anglais courant.

Merci d’adresser votre candidature + rémunération actuelle, sous la référence 18-270-02-ACIP à Malika SASSI / Société ALERYS : annonce@alerys.fr

Courriel:  annonce@alerys.fr
Référence annonceur:  18-270-02-ACIP
Nom de la société:  Alerys
Nom et Prénom du contact:  Malika SASSI