Famille de fonction:  Production/Logistique
Type de contrat:  CDI
Région:  Nord-Pas-de-Calais

LABORATOIRE PHARMACEUTIQUE INTERNATIONAL EN FORT DEVELOPPEMENT recherche un : DIRECTEUR DE SITE INDUSTRIEL (h/f) - Région Nord

Pour faire face à notre croissance, nous  avons lancé un programme d’investissements important et notamment la construction d’un nouveau site industriel. C’est dans ce contexte stimulant que vous serez partie prenante de ce projet.

Rattaché au Directeur Industriel Groupe, vous serez responsable de la mise en œuvre de la stratégie industrielle du site afin d’en assurer le démarrage et, à terme, la mise à disposition des produits dans le respect des exigences Réglementaires, Qualité (BPF, EMA, GMP…), HSE, Coûts & Délais.

MISSIONS PRINCIPALES  :

- Etre l’interlocuteur clé et coordonner le projet d’installation du nouveau site en respectant le cahier des charges et les différentes étapes (Ingénierie et installation des équipements, qualification et validation, fabrication des lots pilotes, mise en production de routine) ;
- Fixer les principes d'organisation et de fonctionnement opérationnel et arbitrer l’allocation des moyens et ressources en fonction des objectifs et des résultats ;
- Concevoir, organiser et mettre en place les actions nécessaires à l’activité du site pour réaliser et optimiser les activités industrielles ;
- Elaborer les plans d'actions afin de passer avec succès les audits et inspections et faire appliquer les engagements vis-à-vis des - Autorités Réglementaires ;
- Définir la politique de démarrage, et de mise en place en parallèle d’une culture d’amélioration continue du site et préconiser les orientations en matière de formation ;
- Assurer le recrutement et/ou le transfert des équipes afin de garantir le bon démarrage du site ;
- Encadrer, fédérer et  motiver les collaborateurs autour d’objectifs ambitieux, en travaillant en bonne entente avec les partenaires internes notamment dans le cadre du transfert de collaborateurs,
- Définir la politique Hygiène Sécurité et Environnement et veiller à son application ;
- Représenter l’entreprise auprès des instances locales (Commune, Préfecture…) ;
- Gérer les relations sociales (Présidence du CHSCT et participation CE).

PROFIL DU CANDIDAT RECHERCHE :

Pharmacien ou Ingénieur en Biochimie, ou équivalent, vous justifiez d’une expérience réussie (au moins 15 ans) dans le management d’un site de production (au moins 100 à 150 p.) soumis aux contraintes des médicaments stériles.

Votre parcours s’est donc impérativement déroulé dans le secteur de la santé (médicament, dispositif médical, diagnostic…) et vous avez une bonne connaissance de la production de médicaments stériles.

Vous maîtrisez les référentiels BPF, EMA et FDA, ainsi que la pratique des inspections réglementaires. Vous démontrez de réelles aptitudes de leadership pour porter le changement et le mettre en œuvre de façon structurée dans un contexte de transformation.

Manager avéré, vos excellentes compétences en communication et votre professionnalisme font de vous un interlocuteur reconnu, capable d’influencer les différents acteurs du système.

Vous aimez travailler dans un environnement en mutation et êtes capable de conduire et d’accompagner le changement en proposant des solutions innovantes et en fédérant vos équipes.

Anglais courant.

 

Merci d’adresser votre candidature + rémunération actuelle, sous la référence 18-270-03 à Malika SASSI / Société ALERYS : annonce@alerys.fr

Courriel:  anonce@alerys.fr
Référence annonceur:  18-270-03-ACIP
Nom de la société:  Alerys
Nom et Prénom du contact:  Malika SASSI