Famille de fonction:  Qualité
Type de contrat:  CDI
Région:  Île-de-France

Nous recherchons pour notre client, laboratoire pharmaceutique international, un(e) Ingénieur Qualification Validation Systèmes Informatisés dans le cadre d'un CDI basé en Ile-de-France.

 

Rattaché(e) au Responsable Adjoint Qualification Validation, vous réalisez les missions suivantes :

Etablir et maintenir le plan directeur de validation des systèmes informatisés et s’assurer de son déroulement
Décliner les politiques et méthodologies du groupe afin d’assurer la conformité informatique des différents systèmes
Proposer et prioriser les plans d’actions à conduire sur les systèmes en accord avec le management du laboratoire.

 

Ces sont les raisons pour lesquelles nous recherchons un Bac +3 / Bac +5 dans le domaine pharmaceutique/ informatique,  avec une expérience réussie de minimum 3 ans dans le domaine de la conformité de systèmes informatisés en environnement industriel pharmaceutique. Vous avez de bonnes connaissances des normes FDA et BPF et vous maîtrisez des ERP, LIMS.

 

Votre niveau d’anglais est opérationnel.

 

Autonomie, fiabilité, organisation, force de proposition et adaptabilité sont des atouts indéniables pour ce poste.

 

Si le poste vous intéresse, merci de me transmettre votre CV et lettre de motivation en format Word.

Courriel:  i.dinca@hays.fr
Référence annonceur:  IQVSI/CDI/IDF
Nom de la société:  Hays Life Sciences
Nom et Prénom du contact:  Ioana Dinca