Famille de fonction:  Réglementaire
Type de contrat:  CDD
Région:  Rhône-Alpes

Hays Life Sciences, l’un des principaux cabinets de recrutement spécialisés dans l’industrie de la santé en Europe, recherche pour son client un Pharmacien(ne) Labeling Affaires Réglementaires H/F.

 

Dans le cadre d’une remplacement, nous recherchons une personne pour un CDD pour une durée de 6 mois à partir de juin 2021.

 

Vous serez sous la responsabilité du Responsable Affaires Réglementaires du pôle Information produit.

Vous assurez le suivi de l’information produit des spécialités enregistrées en procédure européenne et la validation des articles de conditionnement.

 

Vous serrez en charge de préparer les traductions des demandes de modification de l’information médicale en relation avec les demandes des autorités et de la pharmacovigilance pour les AMM enregistrées en procédure européenne.

 

Vous devrez également valider les modifications des articles de conditionnement (textes réglementaires et exigences réglementaires), piloter le process ADC et suivre les implémentations des modifications de l’information.

Vous assurerez la mise à jour les bases de données correspondant à ces activités et serrez l’interlocuteur de l’ANSM concernant les questions relatives aux articles de conditionnement.

 

C’est pour cela que nous recherchons un/une Pharmacien(ne) diplômé et spécialisé en Affaires Réglementaires avec minimum 1 an d’expérience dans ce domaine et une expérience en Labelling.

Vous devez également parler l’anglais couramment (ainsi que l’anglais médical), vous êtes rigoureux, impliqué et autonome.

 

Si vous êtes intéressé, n’hésitez pas à m’envoyer votre CV WORD.

Courriel:  t.deoliveira@hays.fr
Référence annonceur:  PARLRA
Nom de la société:  Hays Pharma
Nom et Prénom du contact:  De Oliveira Tanguy