Famille de fonction:  Développement pharmaceutique (galénique, etc)
Type de contrat:  CDI
Région:  Île-de-France

Nous recherchons pour notre client, groupe pharmaceutique de taille mondiale pour leur site de production pharmaceutiques, un(e) Responsable Développement Analytique Physico-chimie H/F dans le cadre d'un CDI basé en Ile de France .

 

Rattaché au Responsable Qualité site, vous assumez la gestion de l’unité physico-chimie du laboratoire de Contrôle Qualité et supervisez les opérations de contrôle de la qualité qui vous sont confiées.

 

Vous assurez le management des collaborateurs qui vous sont rattachés, 20 personnes, et vous vérifiez que la formation initiale et continue requise pour le personnel de votre service est assurée et adaptée aux besoins.

De plus, vous acceptez ou refusez les matières premières, les articles de conditionnement et les produits intermédiaires, vrac et finis (libération analytique) en vous assurant que tous les contrôles requis ont bien été effectués et que les contrôles ont été réalisés conformément aux BPF en vigueur.

Vous participez au processus de qualification des nouvelles matières premières et/ou des nouveaux fournisseurs, ainsi qu’à l’élaboration des spécifications d’achat MP et vous réalisez les actions nécessaires au sein du laboratoire pour améliorer le temps de cycle des analyses.

 

Enfin, vous assurez le traitement des déviations et des résultats hors normes et participez au traitement des réclamations clients ainsi que aux audits des fournisseurs et des prestataires de services, notamment les sous-traitants chargés des analyses.

 

C’est pourquoi nous recherchons un Pharmacien option Industrie ou Ingénieur chimiste, ou Master 2 avec une spécialisation en contrôle qualité avec minimum 5 ans d’expérience dans le domaine du Contrôle Qualité ou du Développement Analytique, de préférence dans l’Industrie Pharmaceutique.

Vous avez déjà encadré une équipe, vous connaissez les réglementations applicables dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, vous connaissez les principales technologies analytiques utilisées dans l'industrie pharmaceutique, vous savez réaliser des audits de fournisseurs ou de prestataires de services.

Doté d’un leadership fort, vous avez l'esprit d’analyse et de synthèse, vous êtes rigoureux, autonome, vous avez le sens de l’urgence, l'esprit d’équipe, le sens de la communication.

 

La maîtrise de l’anglais professionnel et technique est indispensable

Si vous correspondez au profil recherché, merci de me transmettre votre CV et lettre de motivation en format Word. 

Courriel:  i.dinca@hays.fr
Référence annonceur:  RDA/CDi/IDF
Nom de la société:  Hays Life Sciences
Nom et Prénom du contact:  Dinca Ioana