Famille de fonction:  Développement pharmaceutique (galénique, etc)
Type de contrat:  CDI
Région:  Pays de la Loire

Rejoignez un groupe pharmaceutique de spécialité international dont l’ambition est de devenir un leader dans le traitement des maladies invalidantes. Ses domaines d’expertise comprennent l’oncologie, les neurosciences et l’endocrinologie. Le site est situé à 35 min de Chartres et 40 min de Versailles), composé de 500 personnes.

Nous recherchons pour notre client, un technicien de fabrication dans le cadre d’un CDI.

Vous avez pour mission des responsabilités en Fabrication :

Maîtriser plusieurs équipements de fabrication en utilisant les systèmes informatiques appropriés (au moins 5 dont a minima 2 des 5 process suivants : granulation / pelliculage / pâteux / compression / mise en gélules, en apportant votre expertise à l’ensemble des collaborateurs du secteur et des services supports en contact le cas échéant.
Piloter la fabrication en utilisant les systèmes de supervision en place (SAP – XFP – Supervision…) dans le respect des temps standards (Production, nettoyage, maintenance…).
Alerter son manager en cas de dérive, en analyser les raisons et proposer des actions correctives.
Proposer des améliorations, formaliser et piloter le plan d’actions lors des réunions (performance, flash, référent technique…), identifier le responsable pour chaque action, le délai imparti, et mettre à jour le tableau équipe autonome
 Préparer la réunion flash en collectant les données nécessaires et participer à cette réunion
Gérer en autonomie les tâches quotidiennes de la fabrication (organiser, anticiper / Ajuster le planning). Etre le référent des activités au global (nettoyage, etc…)
Réaliser son bilan de poste et faire remonter des informations cohérentes et pertinentes pour faciliter les prises de décisions
Réaliser les approches de matières via le système de gestion de production
Compléter et/ou vérifier des dossiers de fabrication
Etre le garant du pilotage des ENP ou fiche incident, mener et formaliser une pré-investigation et investigation suite à des problématiques qualité/technique (coordonner, déclencher les résolutions de problèmes, identifier les acteurs et les outils adéquats...)
Maintenir les locaux dans un état de propreté approprié
Mettre à jour de la documentation et/ou proposer des mises à jour
Réaliser les opérations de démontage / nettoyage / remontage
Réaliser les transactions informatiques sur l’outil de gestion de production (ex SAP)
Connaître la documentation qualité, EHS requises via l’outil de gestion documentaire
Réaliser des audits documentaires (EHS, 5S …)
Organiser son activité journalière et hebdomadaire en fonction de l’avancement du conditionnement
Réaliser les contrôles en cours (IPC) si requis dans l’atelier
Contrôler les paramètres du process et les ajuster si nécessaire
Contrôler les équipements de pesées et l’environnement
Effectuer le passage de consignes de manière synthétique et pertinente
Réaliser des activités de maintenance de 1er niveau (changement
de filtres, de joints, ajustement des paramètres techniques des équipements…)
Piloter et animer en autonomie un projet d’amélioration continue
Valider la formation au poste des opérateurs de productions 2 (pour la partie fabrication)

 

Vous avez également des responsabilités en Conditionnement :

Etre back up OP2 conditionnement dans le cadre ponctuel d’un surcroit d’activité ou besoin support industrialisation.

 

Idéalement avec 5 ans minimum dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…) ou au Minimum 3 ans dans un poste similaire dans le domaine pharmaceutique ou dans un autre environnement industriel exigeant d’un point de vue qualité (cosmétique, agroalimentaire…)

De formation TPCI, Bac pro (bio industrie de transformation, MSMA..) ou BEP (MSMA…), OTCPI

Nom de la société:  Hays
Nom et Prénom du contact:  ALICE MORISSON COUDERC